Thời Gian Làm 8:00 - 20:00Thời Gian Làm 03.8558.1111

Đột phá: điều trị khỏi hoàn toàn bệnh sida bằng chỉnh sửa gen

Tham vấn y khoa :

Vi trùng HIV được xem là rất khó tiêu diệt do nguy cơ ẩn mình ở những khu vực khó đoán. Nhưng một nghiên cứu mới của các nhà khoa học Mỹ đăng chuyển vận tuần này cho thấy họ có thể loại bỏ triệt để sự hiện diện về mặt ADN của vi khuẩn này khỏi thân thể .

Đây là lần trước nhất bệnh aids được điều trị khỏi hoàn toàn trên động vật nhờ công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR.

Một vài nhà khoa học trường Y Lewis Katz, ĐH Temple và ĐH Pittsburgh đã loại bỏ triệt để ADN của vi rút HIV trong khoảng tế bào người được cấy vào chuột.

Điều thú vị nhất trong nghiên cứu của trường Y Lewis Katz là mô phỏng “nhân hóa” – trong đấy tế bào miễn nhiễm của người bị nhiễm vi trùng HIV sẽ được đưa tới cơ thể chuột.

Nghiên cứu mới do TS Wenhui Hu ở LKSOM làm trưởng lực lượng cho thấy có lẽ sẽ “xóa” toàn bộ gen vi trùng HIV – 1 khỏi ở mọi mô trong cơ thể .

“Nghiên cứu mới của các chuyên gia càng ngày càng toàn diện hơn”, TS. Hu nói. “các chuyên gia củng cố chứng cớ trong khoảng nghiên cứu trước và việc chỉnh sửa gen rất hiệu quả với mô hình trên chuột”.

Công nghệ sửa gen

CRISPR-Cas9 là một công cụ chỉnh sửa ADN chính xác , xuất phát trong khoảng vi khuẩn .

Đây là từ viết tắt của “Clustered Regularly Inter-Spaced Palindromic Repeats” – đội ngũ y bác sỹ một số đoạn ngắn đối xứng lặp lại tần số cao ”

Công nghệ này cho phép cắt và dán enzyme cụ thể của AND một biện pháp xác thực với bất cứ đoạn nào.

Giải pháp này đã từng được thực hiện để có thể chỉnh sửa gen HBB – thủ phạm gây bệnh β-thalassaemia.

Đội ngũ cán bộ bác sỹ nghiên cứu đã thử nghiệm trên 3 đội ngũ cán bộ bác sỹ chuột. đội ngũ thứ nhất bị nhiễm HIV-1. đội ngũ cán bộ bác sỹ thứ 2 sẽ bị mắc EcoHIV (tương đương với lượng vi khuẩn HIV trên người) và nhóm thứ 3 sẽ tiêu dùng mô hình chuột “nhân hóa” bằng cách đưa một số tế bào miễn nhiễm ở người bị nhiễm HIV-1 vào cơ thể chuột.

Đưa ra cách chữa đội ngũ cán bộ bác sỹ đầu tiên , một vài nhà khoa học đã kiểm soát, làm bất hoạt gen HIV-1, giảm sự đặc điểm của RNA trong một số gen vi khuẩn lên tới 95%, đúng như một số gì Bạn đọc có thể phát hiện trước đây.

Hàng ngũ thứ 2 có thêm 1 thách thức: vi trùng dễ lây truyền và nhân lên.

“Trong thời kỳ nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo . Với chuột EcoHIV, các chuyên gia đã chứng minh được khả năng nó sẽ cản trở sự nhân lên của vi trùng cũng như dự phòng nhiễm trùng hệ thống nhờ CRISPR/Cas9”, TS Kalili giải thích .

Thủ thuật này giúp loại bỏ 96% EcoHIV khỏi chuột, cung cấp bằng cớ trước tiên về việc loại bỏ HIV-1 bằng CRISPR.

Cuối cùng , họ áp dụng chữa trên nhóm 3, những con chuột “nhân hóa” nhờ tiêm một số tế bào miễn nhiễm của người (bao gồm tế bào T), nơi vi rút thường ẩn nấp , tránh được sự Bạn đọc có thể phát hiện .

Sau một lần đưa ra cách chữa bằng CRISPR/Cas9, một vài nhà khoa học đã loại bỏ được dứt điểm các mảnh vi khuẩn (gen) ra khỏi tế bào của con vật bị nhiễm vi khuẩn trong mô và cơ quan.

Nghiên cứu mới này đã đánh dấu một bước quan trọng trong việc đeo đuổi phương pháp chữa khỏi hẳn HIV.

“thời kỳ tiếp theo sẽ áp dụng nghiên cứu trên động vật linh trưởng, có cơ thể gần giống với con người, để kiểm chứng nguy cơ loại bỏ ADN HIV-1 trong một vài tế bào T bị nhiễm HIV hậu quả đáng tiếc nơi vi khuẩn HIV có khả năng ẩn núp như tế bào não. Và tiêu chí rốt cuộc của chúng tôi là thử nghiệm trên người”, TS. Khalili nói.